ヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体N端フラグメントキット
デタミナーLX　NT-proBNP

製品概要

製品名

デタミナーLX　NT-proBNP

製造販売承認番号

30800EZX00020000

測定法

ラテックス免疫比濁法

使用目的

血清中のヒト脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体Ｎ端フラグメント(NT-proBNP)の測定

測定範囲

50~2,000pg/ｍL

心不全の診断基準^１）

NT-proBNP値(pg/mL)	心不全診断基準
55以下	心不全の可能性は極めて低い
55 - 125	心不全の可能性は低いが可能ならば経過観察
125 - 300	前心不全(心臓機能障害があるが心不全症状/徴候がない)、又は心不全の可能性がある
300 - 900	心不全の可能性が高い
900以上	近い将来に心不全悪化による入院などの必要性が生じる高リスク心不全である可能性が高い

較正用の基準物質

合成NT-proBNP(社内標準物質)

貯蔵方法

2℃～8℃

有効期間

12ヵ月

1）日本循環器学会/日本心不全学会合同ガイドライン2025年改訂版　心不全診療ガイドライン

製品名	包装	R-1・R-2
デタミナーLX　NT-proBNP (A)	Aタイプ	（11+5）mL×1

包装形態、自動分析機への適応に関しましては弊社までお問い合わせください。
R-1、R-2はセット売りです。

キャリブレーター

製品名	包装単位	貯蔵方法	有効期間
デタミナーLX　NT-proBNP (標準液)	標準液 1^※　　5mL×2 標準液２~5　 1mL×1	2℃～8℃	12ヵ月

※標準液１は検体希釈液と兼用

精度管理用試料

製品名	包装単位	貯蔵方法	有効期間
デタミナーLX コントロール NT-proBNP用	2濃度　１ｍL用×3	2℃～8℃	12ヵ月